Сегодня рассмотрим симптомы системной склеродермии. Склеродермия — опасное прогрессирующее заболевание, проявляющееся поражением соединительных тканей (коллагенозом) и характерными уплотнениями на коже. Разновидностью соединительной ткани являются мембраны сосудов, кости, оболочки нервных клеток. К тканям внутренней среды относится также кровь и лимфа.
Различают следующие функции, выполняемые соединительной тканью: защитная опорная, репаративная (восстанавливающая ткани), трофическая (питающая органы). В последнее время стало известно, что причина множества различных заболеваний кроется именно в патологическом изменении соединительных тканей.
Содержание статьи
Причины склеродермии
Склеродермией страдают люди разного возраста, преимущественно женщины. Причины возникновения полностью не изучены. Преобладает концепция инфекционно-аллергического происхождения. Врожденные нарушения иммунной системы, приводящие к развитию аутоиммунных патологий, могут дать начало процессу склерозирования тканей.
Патогенез болезни включает в себя расстройства эндокринной системы. Негативное воздействие может оказать переливание крови, стресс, переохлаждение, аллергизация организма, прием некоторых лекарств, вакцинация. Большое значение имеют генетические аспекты.
Существуют несколько основных видов склеродермии:
- очаговая (ограниченная, кожная);
- системная склеродермия (ССД), которая подразделяется на формы:
- диффузную;
- лимитированную.
Ограниченная (очаговая) форма
Происходит поражение только кожи и подкожного слоя (редко костей). Развитие этой формы протекает в три стадии: появление отечности, склерозирование (уплотнение кожи), далее пигментация и атрофия. Разновидностью очаговой формы является бляшечная склеродермия. Для нее характерно образование резко очерченных синюшных пятен, которые превращаются в плотные блестящие бляшки.
Если поражение имеет вид полосы, то этот вид называется ленточной склеродермией. Появляется на лбу, продвигаясь в сторону волосяной части (чаще заболевают дети).
Особенностью очаговой формы является заболевание кожи. Остальные органы не затронуты.
Системная склеродермия (ССД)
Охватывает не только кожу, но и кровеносные сосуды, суставы, различные внутренние органы, поражается нервная система. Этиология ССД до сих пор неизвестна. Считается, что основу болезни могут закладывать клетки, излишне продуцирующие белок (коллаген). Его накопление приводит к нарушению функций различных органов.
Диффузная форма проявляется неожиданно и агрессивно. На ранних этапах затрагивает многие внутренние органы и широко распространяется по всему телу.
Лимитированная форма характеризуется неявными первичными признаками, медленным развитием и меньшей территорией распространения заболевания. Длительное время может проявлять себя лишь небольшими отеками пальцев рук и синдромом Рейно.
Признаки системной склеродермии
Клинические проявления системной склеродермии могут отличаться у разных пациентов, но имеют определенные общие симптомы:
- утолщение (уплотнение) кожи лица и рук
- изменение цвета кожи рук (возможно, лица);
- ощущение онемения (или покалывания) пальцев рук;
- явное посинение (побледнение) пальцев, ушей, носа при волнениях или нахождении на холоде;
- наличие трещинок (изъявлений) на кончиках пальцев, рядом с ногтевой лункой;
- ограничения движений в пальцах рук.
Со временем возможно появление следующих симптомов:
- Появление подкожных отложений солей кальция (кальцинатов). Эти уплотнения могут гноиться, выделяя белое вещество, похожее на порошок.
- Наличие сосудистых звездочек (телеангиэктазии), исчезающих при механическом воздействии.
- Признаки воспаления суставов и мышечная усталость.
- Возникают затруднения при глотании твердой пищи.
- Длительная изжога.
- Вследствие плохой работы ЖКТ возникают запоры и метеоризм.
- Осложнения работы внутренних органов (почек, сердца, легких).
В случае появления каких-либо признаков необходимо срочно обращаться к врачу-ревматологу и пройти комплексное обследование различных органов. Медикаментозное лечение достаточно сложное и зависит от клинических симптомов.
Будьте здоровы!